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Messaggio di Elio in chat, 15 luglio 2018

Molti non sono a conoscenza di cos’è la SLA, Sclerosi laterale amiotrofica. In parole povere la chiamerei “malattia del motoneurone” che comanda i movimenti. Si manifesta diversamente in ogni individuo , sia donne che uomini. A me si e’ manifestata prima con la mancanza di coordinamento, mano sinistra/gamba destra, poi tutto il resto fino a paralizzarmi perfino i polmoni, infatti respiro con una macchina ma non impressionatevi, sto bene .

Quello che voglio dire è che sono iscritto ad AssiSLA, associazione indispensabile  per i malati come me e per le loro famiglie: danno aiuti e informazioni su come ottenere servizi. La SLA costa dai 4 ai 6 mila euro mensili, a seconda della gravita’ e della famiglia. Percio’ faccio un appello alle istituzioni di collaborare di piu’ per noi con questa malattia, abbiamo bisogno di tante cose, di creme per piaghe da decubito , di medicine non mutuabili (che devo pagare) e tanto altro, percio’ mi rivolgo a tutti i malati: fatevi sentire , facciamo unione e condividete.

Ciao a presto, Elio

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